预告|老年肺癌患者的免疫治疗
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,因此也被称为“健康第一杀手”。为了应对这一重大健康威胁,近年来各类科学研究不断推陈出新,已经为临床医生提供了越来越多抵御肺癌威胁的“武器”。而在这其中,免疫治疗的出现无疑为肺癌治疗带来了新的变革,让很多原先已经缺乏有效治
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,因此也被称为“健康第一杀手”。为了应对这一重大健康威胁,近年来各类科学研究不断推陈出新,已经为临床医生提供了越来越多抵御肺癌威胁的“武器”。而在这其中,免疫治疗的出现无疑为肺癌治疗带来了新的变革,让很多原先已经缺乏有效治
37岁的壳壳看起来并不像一个癌症晚期的病人。我第一次见到她,是在她刚搬的新家里,她正在教训她的狗不要乱咬新买的沙发。壳壳生性活泼,忙前忙后,和朋友有说有笑。事实上,她的心绪其实并不平静,最近她又出现了耐药症状,而针对她的靶点的二代抗癌药还没有面世。
王凯像很多普通家庭的孩子那样,在爸妈的期待中茁壮长大,在他的心里,一颗渴望表演的种子早已默默生长。
以铂类为基础的辅助化疗是可切除2~3期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗策略,但该策略在提高总生存期上作用比较有限,且患者预后仍较差。因此,临床始终在持续探索更多治疗方案,以提高患者总生存期,降低复发和死亡风险。替雷利珠单抗(tislelizumab)是一款
自2011年首个ALK酪氨酸激酶抑制剂 (ALK-TKI)克唑替尼获批上市以来,十余年间,ALK阳性NSCLC的治疗已发生翻天覆地的改变。目前,ALK阳性NSCLC已有一/二/三代ALK-TKI获批上市(克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替
经过35年的不懈探索,号称“一针清除癌细胞”的肿瘤免疫治疗领域的王牌军团TIL疗法,终于在2024年2月16日,获美国FDA批准。这款刚刚获批的“Lifileucel(Amtagvi)”的TIL细胞产品,也在同年4月,完成了世界上第一位患者的顺利回输。至此开启
为加强我国业界同仁在肺癌防治领域的经验交流,进一步推动肺癌临床研究工作的开展,由中国癌症基金会、中国控烟与健康协会主办,中国抗癌协会、中国医药教育协会、中国胸外科肺癌联盟、北京医学奖励基金会、北京市控制吸烟协会、北京医学会胸外科分会、北京医学教育协会胸外科分会
由中国抗癌协会主办,空军军医大学西京医院、中国整合医学发展战略研究院和陕西省抗癌协会联合承办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)于2024年11月14日至17日在西安举行。值此盛会之际,医脉通特邀黑龙江省第四医院王春丽教授分享肺癌罕见靶点突变治疗领域最新
由中国抗癌协会主办,空军军医大学西京医院、中国整合医学发展战略研究院和陕西省抗癌协会联合承办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)于2024年11月14日至17日在西安举行。值此盛会之际,医脉通特邀河南省肿瘤医院王慧娟教授分享肺癌领域双特异性抗体的最新进展
肠道是人体重要的免疫器官之一,人体约70%的免疫细胞都集中在肠道。而乳酸菌(LAB)等益生菌已在人体肠道中发现,并对免疫疗法产生积极影响。据南大官网报道,南京大学团队携“将益生菌改造为抗肿瘤疫苗的研究”,登上Nature子刊,在尖端抗癌研究领域再次发出了中国声
肺癌的分类是怎样的?非小细胞肺癌特点是什么? 小细胞肺癌特点又是什么?肺癌早期的症状是怎样?肺癌晚期还能活多久?肺癌如何治疗?治疗肺癌的药物有哪些? 下文一一给你分析。
在很多人都炮轰郑好、炮轰郭德纲的时候,老人家忽然肯定郭德纲,说郭德纲这些年不容易,给400多人甚至是400多个家庭提供了饭碗,我们都应该支持他。
11月21日,新安晚报、安徽网、大皖新闻记者从合肥市庐阳区获悉,该区一家企业自主研发的“人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光法)”获批三类医疗器械注册证(国械注准20243402148),为国内首个血液肺癌双基因甲基化注册产品。
该区企业安徽安龙基因科技有限公司(以下简称“安龙基因”)自主研发的斐维欣®——“人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光法)”获批三类医疗器械注册证(国械注准20243402148),系国内首个血液肺癌双基因甲基化注册产品。
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变和外显子21 L858R突变。而罕见突变则是个大杂烩,有多种突变组成,临床实践中发现这些罕见突变对靶向药的反应不一。
11月21日,记者从合肥市庐阳区政府获悉,庐阳经开区辖区企业安徽安龙基因科技有限公司(以下简称“安龙基因”)自主研发的斐维欣®——“人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光法)”已获批三类医疗器械注册证(国械注准20243402148),系国
就在昨天(2024年11月20日),由阿斯利康研发/晨泰医药引进的一款重磅1类创新药——盐酸佐利替尼片的上市申请,获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗!
近年来,一种创新的癌症干预技术——天特肿瘤治疗电场(Tumor Treating Fields,简称TTFields)逐渐走入了公众视野。这种治疗方式通过利用特定频率的交流电场来干扰癌细胞的分裂过程,以此抑制肿瘤细胞的生长和扩散。通过产生低强度的交流电场,穿透
非小细胞肺癌(NSCLC)作为最常见的肺癌类型之一,其治疗方案的选择直接关系到患者的生存质量乃至生命延续。其中,HER2作为一种重要的致癌驱动基因,既往由于缺乏有效的靶向治疗方法,携带该基因变异的患者群体面临着较大困境。然而,在精准医疗的浪潮下,随着对HER2
11月20日,国家药监局官网显示,晨泰医药与阿斯利康合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼(zorifertinib/AZD3759)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)置换突变,并伴中枢神经系统(CNS)转移的局